「开元城市发展基金」江西3L医疗IPO又被冤枉了?

股票资讯  2021-06-10 02:14:52

不出所料,7月11日,江西3L医疗用品集团有限公司首次申请再次被驳回。如果说假公章、假发票事件是公司2015年第一次IPO被否决的主要原因,那么公司第二次IPO被否决的原因更多是发审委对公司财务数据和产品的怀疑。质量担忧。

经济导报财经研究员总结如下信息供业界研究:

数据1:2019年第十八届发审委第78次会议审计结果公告

中国证监会2019年第18次发行审核委员会会议于2019年7月11日召开,现将会议审核通知如下:

一、审计结果

江西3L医疗用品集团有限公司(第一期)未通过。

二、发审委会议提出的主要问题

1、请发行人代表说明:原申请首次发行未通过本次发行审核事项审核委员会及相关事项整改落实情况,报告期内是否发生类似问题,现有内部控制制度是否健全有效。请保荐代表人就发行人报告期内收入的真实性说明核查依据和过程,并出具明确的核查意见,说明核查过程和核查结论。

2、报告期内,发行人以直销为主,分销模式销售额占比逐年上升。请发行人代表说明:(一)医院或医院各科室如何获取客户,客户的稳定性,是否存在商业贿赂;(2)经销商发生实质性变化的原因和合理性,分销模式下的产品终端销售的实现,是否存在通过经销商囤货调节收入的情况,分销终端价格是否存在较大差异发行人的直销价格及是否合理;(三)部分原直销客户转为经销商客户的原因及合理性,是否存在规避商业贿赂行为;(四)未签订合同或协议的客户收入确认的依据和方法,相关内部控制制度是否执行到位;(5)销售费用率显着高于行业可比公司平均水平的原因和合理性,与销售费用报销相关的内部控制制度是否健全并得到有效执行;(六)业务推广费用逐年增加的原因,是否存在以业务推广名义进行商业贿赂等不正当竞争行为。请保荐代表人说明核查的依据和过程,并出具明确的核查意见。

3、发行人各报告期末应收账款余额占同期营业收入的比例较高。请发行人代表说明:(1)各期期末应收账款余额占同期营业收入的比例较高的原因是与行业可比公司是否存在差异和合理性;(2)应收账款变动占比与主营业务收入占比不一致的原因是超出信用期的应收账款余额逐年增加,且增速较远原因及合理性高于收入和应收账款余额的增加;(三)发行人报告期内是否改变信贷政策调整收入规模;(4)应收账款坏账准备比例低于同行业可比公司的原因和合理性,是否存在少计提坏账调整利润的情况;(五)应收票据中不计提商业承兑汇票坏账的合理性。请保荐代表人说明核查的依据和过程,并出具明确的核查意见。

4、报告期内,发行人综合毛利率高于同行业可比公司平均水平,直销和分销模式毛利率存在差异。请发行人代表:(1)结合销售模式、产品结构、产品售价和单位成本,说明发行人综合毛利率显着高于行业可比公司平均水平的原因;它的合理性;(2)说明差异品类产品直销和分销模式毛利率差异的原因和合理性;(三)分销毛利率显着高于行业平均水平的原因。请保荐代表人说明核查的依据和过程,并出具明确的核查意见。

5、报告期内,发行人因产品质量问题被行政处罚。请发行人代表说明:(一)相关产品是否未造成严重社会后果,是否为具有不良社会影响的事件;(2)国家药品监督管理局2019年6月公告,公司生产了一批颅脑手术膜水蒸气透过率不符合标准要求的具体情况及整改措施;(三)发行人是否承担民事赔偿责任和潜在风险,产品质量内部控制措施是否健全并得到有效执行。请保荐代表人说明核查的依据和过程,并出具明确的核查意见。

发证监督部

2019年7月11日

数据2:2015年第一次拒签原因

关于不批江西3L医疗器械集团股份有限公司首次公开募股决定

江西3L医疗器械集团股份有限公司:

中国证券监督管理委员会(以下简称"中国证监会")中国证监会)已依法受理贵公司提交的IPO申请文件。

中国证监会创业板发行审核委员会(以下简称发行审核委员会)于2015年5月22日召开了2015年第47次创业板发行审核委员会会议。审议了公司首次公开发行股票的申请。

发审核委员会在审核中注意到贵公司存在以下情况:

由于报告期内发行人内部控制存在缺陷,贵公司未能有效控制非公开事项在费用报销中刻印客户印章和虚假发票。贵公司《招股说明书》披露,贵公司自查报告后发现,报告期内,16名销售人员私刻19个销售订单、框架协议、收入及应收账款确认书客户印章,贵公司经与19家印章不一致的客户沟通,截至招股说明书签署日,其中7家以单位印章形式出具了谅解书,5家以部门印章形式出具了谅解函,7家客户以单位印章形式出具了谅解函。未发出谅解书。另外发现贵公司在报销实际发生的费用时存在部分虚假发票。这些发票总额为604.82万元,贵公司因这些虚假发票共支付税金和滞纳金105.9万元。这些情况表明,贵公司没有健全和有效实施的内部控制制度来合理保证公司的经营效率、合法合规和财务报告的可靠性。

鉴于上述情况,发审委认为,贵公司不符合《首次公开发行股票及在创业板上市的管理办法》(证监会令第2号)第十九条的规定。99)。

发行审核委员会会议通过了贵公司的IPO申请。批准票数未达到5票,申请未获批准。根据《证券法》、《创业板首次公开发行股票及上市管理办法》、《中国证监会发行审核委员会办法》(证监会令第62号)等相关规定,您现公开披露股票发行申请未获批准。

如果贵公司再次申请发行证券,可在本决定作出之日起6个月后向中国证监会提交申请文件。

如贵司对本决定不服,可自收到本决定之日起60日内或自收到之日起6个月内向中国证监会申请行政复议对本决定,有管辖权的人民法院提起行政诉讼。

中国证监会

2015年7月20日

数据3:经济导报财经研究员咨询的公司信息不完整

两条召回信息:

1.2018年12月10日,江西省药监局官网发布召回信息称,江西3L医疗用品集团有限公司报告称,因爆破强度等项目不符合标准要求等原因,江西3L医疗用品集团有限公司主动召回其医用手术衣(登记号:赣西竹准20152640141)。召回级别为三级。

2.2018年8月23日,国家药监局官网发布公告称,2017年12月15日至2018年6月25日,国家药监局已受理中空纤维。自愿撤回包括透析器在内的139件医疗器械注册申请。包括江西3L医疗用品集团有限公司生产的凡士林纱布

飞检限期整改信息一条

1,2017年9月28-30日,江西食品药品当局组织对10家医疗器械生产企业进行突击检查。其中,江西3L医疗用品集团有限公司共有6项缺陷,被要求限期整改。

7个产品被查出信息不合格

1.2019年6月5日,国家药监局官网发布通知称,国家药监局组织了A转移酶试剂盒、腹腔穿刺器、数控气压止血器(带)等15个品种共877批次(套)产品通过质量监督抽检。其中,江西3L医疗用品集团有限公司生产的1批颅脑产品,其脑外科膜的透湿性不符合标准要求。

2、2019年2月21日,国家药品监督管理局发布公告,12批(套)医疗器械产品不符合标准要求。其中,江西3L医疗用品集团有限公司生产的一批医用手术衣有耐破强度、干态(产品临界区)、耐破强度、干态(产品非临界区)、耐破强度、湿态状态(产品的关键区域)不符合标准要求。

3.2019年1月8日,国家药品监督管理局官网印发《关于印发国家医疗器械监督抽检结果的通知(第9号)》(第132号)2018)"。江西3L医疗用品集团有限公司生产的一批一次性口罩的透气阻力不符合标准要求。

4.2018年3月29日,湖北省食品药品监督管理局官网发布医疗器械质量公告,称江西3L医疗用品集团有限公司生产的自粘透明敷料(20161024)不合格。,有限公司在规模上是不合格的。

5.2018年2月26日,南昌市食品药品监督管理局官网公布了2017年省医疗器械企业评选的不合格产品检验处置信息,以及由南昌市食品药品监督管理局生产的不合格产品检验处置信息。江西3L医疗用品集团有限公司透明敷料(20161024)尺寸不合格。

2017年9月18日,河南省食品药品监督管理局官网发布了《医疗器械质量公告(2017年第1期)》。其中,江西3L医疗用品集团有限公司一批医用输液贴不合格。

7.2017年4月11日,国家食品药品监督管理局官网公布了2017年第7次国家医疗器械质量公告,其中江西3L医疗用品集团有限公司生产的2批次医疗防护用品.,Ltd.口罩的密封性不符合标准要求;同时,公司生产的医用外科口罩的气体交换/压差(Δp)不符合标准要求。

(文章来源:经济导报)


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